Publisher's Synopsis
Badanie to zostalo przeprowadzone w Klinice Farmakologii we wspólpracy z Klinika Pediatrii w szpitalu Umaid, Dr. S. N. Medical College, Jodhpur, Radzastan, przez okres jednego roku. Badanie bylo jednoosrodkowe, prospektywne, przekrojowe, obserwacyjne, obejmowalo noworodki przyjete do NICU z rozpoznaniem sepsy, pacjenci byli sledzeni az do wypisu z NICU. Lacznie do badania wlaczono dwiescie piecdziesiat noworodków obojga plci, które spelnily kryteria wlaczenia, natomiast noworodki przyjete na inne oddzialy zostaly wykluczone z badania. Odpowiednie dane zebrano z wewnetrznych kart przypadków oraz poprzez interakcje z rodzicami, gdy bylo to konieczne, i zapisano w formularzu zapisu przypadku (CRF). Istotne szczególy dotyczace przepisywanego leku byly analizowane przez wskazniki przepisywania przez WHO.
