Publisher's Synopsis
La trombosi venosa profonda è una malattia con fattori di rischio sia genetici che acquisiti. Sono stati incriminati diversi nuovi fattori di rischio, come il polimorfismo T786C del gene eNOS. L'obiettivo di questo studio è determinare la frequenza di questo polimorfismo in un gruppo di pazienti rispetto a un gruppo di controlli, al fine di valutare il suo ruolo nello sviluppo della trombosi venosa profonda. Studio comprendente 31 pazienti con trombosi venosa profonda e 31 soggetti di controllo, condotto nel laboratorio di biochimica in collaborazione con il reparto di medicina interna. Tutti i soggetti sono stati analizzati per i parametri lipidici, la CRP ultrasensibile e uno studio genetico con la tecnica PCR-RFLP.Risultati: i nostri risultati hanno mostrato che la frequenza del genotipo CC nei pazienti (6,5%) è superiore a quella dei controlli (3,2%). Lo studio della frequenza allelica ha mostrato che l'allele C è più frequente nei pazienti (8,1%) che nei controlli (6,5%). Non c'è una differenza statisticamente significativa, quindi i nostri risultati suggeriscono che il polimorfismo T786C non è coinvolto.
