Publisher's Synopsis
In questo libro, sono stati utilizzati diversi metodi di Computer Aided Drug Design (CADD) per progettare nuovi inibitori che possono essere utilizzati per trattare la malattia del diabete. Gli approcci 3D-QSAR (Quantitative Structure-Activity Relationship) e di docking molecolare sono stati applicati per scoprire e razionalizzare nuove molecole eterocicliche bioattive contenenti azoto come nuovi inibitori dell'α-glucosidasi. Inoltre, la regola del cinque di Lipinski e la farmacocinetica ADME/Tox sono state utilizzate per valutare la biodisponibilità orale e studiare la tossicità delle nuove molecole progettate. Tutti i metodi in silico mostrano risultati promettenti come farmaci candidati antidiabetici. Inoltre, non è stata riscontrata alcuna somiglianza chimica tra i composti progettati e i farmaci utilizzati e studiati in letteratura o nelle banche dati. Pertanto, i risultati ottenuti in questo libro incoraggiano ulteriori studi sperimentali e scientifici sui composti di nuova concezione, che potrebbero essere agenti antidiabetici con un'elevata potenza inibitoria. In questo libro ci soffermeremo sui numerosi e interessanti articoli scientifici pubblicati dal nostro gruppo di ricerca in diverse riviste nazionali e internazionali.
