Publisher's Synopsis
Ce travail est le premier � analyser la situation au Liban en ce qui concerne l'encadrement �thique des essais th�rapeutiques afin de le comparer aux deux grands groupes de pays: industriels et en voie de d�veloppement. Apr�s une revue de la litt�rature, un �tat des lieux du contextuel a �t� bien argument� par une enqu�te nationale men�e dans 144 h�pitaux. Trois outils m�thodologiques ont �t� utilis�s. L'analyse de la qualit� �thique de la l�gitimit� des travaux des CER a �t� faite selon la grille de Berdeu. Il existe une h�t�rog�n�it� des pratiques pour des d�finitions essentielles que sont la recherche biom�dicale et ses limites. La r�gulation est permissive aux chercheurs et aux promoteurs industriels. Les enjeux sur l'avenir des recherches et la protection des personnes impliqu�es sont majeurs. L'expertise scientifique au sein des CER pose probl�me. L'absence d'un syst�me de pharmacovigilance aggrave la situation. La piste est ouverte au promoteur industriel et le v�ritable objectif des essais cliniques est questionn�. Le pays doit d�cider dans quelle mesure il acceptera et soutiendra les investigations cliniques et scientifiques impliquant la participation des citoyens.
