Publisher's Synopsis
Centoventotto pazienti di età compresa tra i 40 e i 60 anni con una diagnosi di ictus ischemico acuto che soddisfacevano i criteri sono stati selezionati per lo studio. I pazienti idonei sono stati assegnati in modo casuale al gruppo Fluoxetina (20 mg una volta al giorno, per via orale) o al gruppo placebo per 3 mesi a partire da 10 giorni dopo l'insorgenza dell'ictus. L'esito primario era la variazione media del punteggio dell'indice di mobilità Rivermead (RMI) tra l'inclusione (giorno 0) e il 90° giorno. Il punteggio RMI è cambiato significativamente dal giorno 0 al giorno 90 nel gruppo Fluoxetina rispetto al gruppo placebo (p
