Publisher's Synopsis
Quasi tutti i ragazzi con distrofia muscolare di Duchenne (DMD) non sono in grado di camminare tra i 7 e i 12 anni. Quando raggiungono l'adolescenza, hanno bisogno di aiuto per qualsiasi attività che coinvolga gli arti superiori, inferiori o il tronco. In seguito, organi importanti come il cuore e i polmoni iniziano a cedere, portando all'insufficienza respiratoria e alla morte del paziente all'età di 40 anni.Sono molte le domande che sorgono quando si ha un figlio affetto da DMD: quali sono i sintomi che mio figlio dovrà affrontare; se avrò altri figli, erediteranno la malattia; quali sono i possibili trattamenti; c'è speranza o è tutto perduto; quali sono le attuali vie di ricerca?Questo libro cerca di rispondere a tutte queste domande, approfondendo l'origine anatomo-patologica e fisiopatologica della malattia.
