Publisher's Synopsis
La technologie recombinante a un impact crucial sur le développement des thérapies. Dans l'environnement microbien, les bactéries pathogènes telles que Staphylococcus aureus produisent la protéine alpha hémolysine. Cette protéine est utilisée comme protéine anticancéreuse. Le gène de l'hémolysine alpha a été isolé à partir de S. aureus pathogènes provenant d'échantillons de sang de patients (enfants). Ce gène recombinant a été utilisé pour produire la protéine alpha hémolysine en utilisant une E. coli compétente comme hôte. La protéine α-toxine recombinante a été utilisée comme agent anticancéreux. Dans cette étude, une forte concentration d'α-toxine (500 μl/ml) a eu un effet sur la viabilité cellulaire de quatre lignées cellulaires (HepG-2, HCT-116, MCF-7, A-549). La viabilité cellulaire des lignées cellulaires était représentée par 31,69 % pour HepG-2, 36,27 % pour HCT-116, 78,95 % pour MCF-7 et 67,28 % pour A-549. D'après nos résultats, la protéine hémolysine Alpha a une forte activité inhibitrice contre HepG-2 et HCT-116, et une faible activité inhibitrice contre MCF-7 et A-549. Inconclusion, la production de toxine α recombinante était un processus très simple, peu coûteux, très efficace, non toxique, à haut rendement et sans effet secondaire.
