Publisher's Synopsis
In questo libro, sono stati sviluppati nuovi metodi per la sintesi di 1,2,4-triazoli clubbati con pirazoli in un'unica struttura molecolare. Nella prima parte dello studio, i calconi dei 3,5-difenil-1,2,4-triazoli sono stati studiati come nuove vie per la sintesi dei composti target. Successivamente, l'idrazide dell'acido isonicotinico è stata fatta reagire con i calconi in ambiente leggermente acido per ottenere i composti target in rese da buone a ottime. Successivamente, le stesse reazioni sono state condotte con idrazina idrato, che ha fornito i pirazoli corrispondenti in buone rese. Le strutture di tutti i pirazoli sostituiti sono state confermate mediante IR, 1H-NMR, spettroscopia di massa e analisi elementare. Tutte le reazioni sono state monitorate mediante TLC. Nella seconda parte dello studio, i derivati finali sono stati esaminati per la loro attività antinocicettiva e antimicrobica. L'attività antinocicettiva è stata condotta con metodi analgesici centrali e periferici. Lo studio della proprietà antimicrobica è stato condotto con il metodo del brodo liquido. Tutti i composti hanno mostrato attività analgesica alla dose di 100 mg/kg. Tutti i pirazoli sostituiti hanno mostrato una potente attività antimicrobica a un intervallo di MIC di 62,50- 15,62 µg/ml.
