Publisher's Synopsis
Dem Konzept der isoelektronischen Ersetzung von CC- durch BN-Einheiten folgend beschaftigte sich diese Arbeit mit der Synthese und den Reaktionen von BN-Aziden, BN-Arinen und BN-Aromaten. Dabei wurde Pinakolborazid in ringspannungsvermittelten 1,3-dipolaren Cycloadditionen mit Cyclooctin eingesetzt. Aus diesem Borazid liess sich photochemisch das Pinakolborylnitren freisetzen, das in die alpha-CH-Bindung von Tetramethylsilan einschiebt. Bei den Arbeiten zu den BN-Arinen wurde durch Belichtung eines geeigneten Borazids unter Ringerweiterung ein dibenzo-anelliertes 1,2-Azaborin erhalten, das als hochreaktives Teilchen uber dessen Selbstabfangprodukte nachgewiesen werden konnte. Im letzten Abschnitt lag der Fokus auf B3N3-aromatischen Systemen. Es wurde die Bildungsreaktion von B-Trichlorborazolen untersucht und festgestellt, dass die anerkannten Reaktionsmodelle nicht mehr haltbar sind. Daneben wurden auch Versuche zur Bildung von Borazolanaloga des Hexa-peri-benzocoronens (B3N3-HBC) unternommen. Die in der Kohlenstoffchemie verbreitete Scholl-Reaktion zeigte sich dabei zum Aufbau von B3N3-HBC ungeeignet. Photochemische Reaktionen fuhrten zu neuen BN-aromatischen Produktklassen, wahrend thermische Umsetzungen (T >;500 ^ circC) unklare Ergebnisse lieferten. Das erhoffte B3N3-HBC konnte schliesslich im Rahmen einer Kooperation auf einkristallinen Oberflachen nachgewiesen werden.
