Publisher's Synopsis
Es hat in der Vergangenheit eine Reihe sehr erfolgreicher Ansatze gegeben, durch Veranderung der chemischen Architektur von Peptiden vielversprechende, biologisch aktive Strukturen zu erhalten. Die vorliegende Dissertation beschaftigt sich erstmals mit der Synthese peptoider Molekule mit Diarylether-Teilstrukturen, die auch in biologisch aktiven Naturstoffen wie den makrozyklischen Bastadinen aus Meeresschwammen oder dem Antibiotikum Vancomycin vorkommen. Schlusselschritt ist die SNAr-Reaktion von Phenolaten mit [Cp*Ru] + -komplexierten Chloraromaten. Die Ruthenium-vermittelte Synthese von Diarylethern folgt einer Doppelstrategie zur Totalsynthese von Naturstoffen und zur stabilen Metallmarkierung peptoider Strukturen, die, wenn man radioaktives Ruthenium einsetzt, auch neue Wege zur Radiodiagnostik und therapie eroffnen konnten.
