Publisher's Synopsis
Болезнь Вильсона - редкое генетическое заболевание, вызванное нарушением метаболизма меди, что приводит к ее накоплению в различных органах, главным образом в печени, мозге и роговице. Прогноз заболевания улучшился после появления хелаторов меди. Отсюда вытекает необходимость ранней диагностики, чтобы избежать прогрессирования заболевания и появления его осложнений.