Publisher's Synopsis
La d�termination de structures tridimensionnelles des prot�ines est essentielle � l'�tude de leur fonction in vivo. Des strat�gies alternatives � l'utilisation de m�thodes d'analyse � haute r�solution ont �t� d�velopp�es dans le but de lever certaines contraintes (e.g. n�cessit� de quantit�s de prot�ines pures cristallis�es importantes pour r�aliser des exp�riences de diffraction des rayons X). Ces m�thodes sont bas�es sur l'utilisation conjointe d'agents chimiques de modification de prot�ines et de l'analyse par spectrom�trie de masse. Elles permettent d'obtenir efficacement des donn�es structurales vari�es (e.g. accessibilit� au solvant, contraintes de distances, sites de modifications post-traductionnelles) basse r�solution. La difficult� majeure � l'obtention de ces donn�es reste cependant la d�tection de peptides d'int�r�t faiblement repr�sent�s dans un m�lange complexe. Trois projets ont �t� initi�s durant ces travaux de recherche dans le but d'am�liorer cette d�tection en spectrom�trie de masse afin de fournir plus rapidement des donn�es structurales.
